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indel

  • n. 基因序列发生的插入或缺失改变（insertion-deletion）

网络释义专业释义英英释义

  英得尔

广东深圳IndelB(英得尔)车载移动冰箱YCD31，是否提供加工定制:否，类型:汽车移动冰箱，品牌:Indel B （英得尔），..

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  缺失

...了新一代测序技术;全力于检测出MAF=1%程度的集体遗传变异;作为改日关联阐发的根蒂;提供蕴涵单核苷酸多态性(SNP)、拔出缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)在内的生物遗传音信;是目前为止最大界限、测序笼盖密度最高的全基因组测序数据。学习超声波打鱼机。

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  突变

同时，由于目前二代测序读长过短，只能对其中单个碱基的突变（SNP）或20bp以下的碱基突变（Indel）进行分析，仅有3%序列能从临床给予解释。

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短语

Indel B 英得尔

InDel marker InDel标记

INDEL B WAYWELL 英得尔环威

InDel primer pairs InDel引物

simple indel coding 简单indel编码

InDel molecular marker InDel分子标记

InDel Genotypic Alteration InDel位点基因型改变

 更多收起网络短语
  • 插入缺失 - 引用次数：6

    Simple indel coding is more efficient than coding gaps as missing data.

    简单插入缺失编码的确比将空位编码成丟失的数据更有效。

    参考来源 - 关于多序列比对和系统发育分析中的序列空位研究

·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress

Indel

  • abstract: Indel is a molecular biology term for the insertion or the deletion of bases in the DNA of an organism. It has slightly different definitions between its use in evolutionary studies and its use in germline and somatic mutation studies.

以上来源于: WordNet

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- 来自原声例句
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