该病的发生是由一个编码亨廷顿蛋白(Huntingtin，Htt)的基因突变引起的。Htt氨基端有一段重复的谷氨酰胺序列，它的长度在正常人少于35个，而在HD患者则超...
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目前为止，有很多脑积水致病相关基因被发现，如Msx基因，亨廷顿（Huntingtin）基因，RFX（调控因子X），Mdnah5（小鼠动力蛋白重链基因5），细胞粘附分子L1，Fyn基因，SOCS7，AQP4基因等[6，26-32]。
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...大学》2008年硕士论文 ,HAP1)是一种新发现的胞浆蛋白质,因与亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)基因产物亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)相互作用而受到关注。研究表明,HAP1广泛分布在中枢神经系统,尤以在下丘脑的表达水平为最高。
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huntingtin Htt 亨廷顿蛋白
huntingtin associated protein 亨廷顿蛋白相关蛋白
huntingtin associated protein 1 亨廷顿蛋白相关蛋白
wild type huntingtin 野生型亨廷丁
huntingtin-associated protein hap 亨廷顿蛋白相关蛋白
huntingtin interacting protein 1 Huntingtin相关蛋白
以上来源于: WordNet
Modern molecular genetics revealed that Huntington's disease is caused by a mutation in the gene coding for the protein Huntingtin.
现代分子遗传学研究发现，亨廷顿氏病是由编码亨廷顿蛋白质的基因突变引起的。
These molecules enhanced the ability of the cells to dispose of mutant huntingtin in cell and fruit fly models and protect against its toxic effects.
三个分子都加强细胞和蝇处理突变的亨廷顿蛋白，保护细胞不受亨廷顿蛋白毒害。
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