Hutchinson-Gilford 早老综合征（HGPS）是一种因 LaminA 前体蛋白-prelamin A 的 C 末端受损导致的显著性衰老病症。
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...选与A型核纤层蛋白前体 相互作用蛋白的初步研究 中文摘要 目的与背景：儿童早老症（Hutchinson-GilfordProgeriaSyndrome，HGPS）是 一种非常罕见的遗传疾病．经研究发现：HGPs是由于工＾删基因在其外显予 ll的第1824位发生核...
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早衰症(Hutchinson Gilford Progeria Syndrome)
）。将这种方法用于早衰症(HGPS)表现的基因缺陷小鼠。早衰症（Hutchinson-GilfordSyndrome），全称早年衰老综合症（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又...
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导读「早衰症（HGPS）是极其罕见的遗传疾病，它会导致人类过早和加速衰老。
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