向导RNA(gRNA):这种RNA具有一段特殊序列，是Cas9结合所必须的,以及一个20个核苷酸的自定义间隔序列。 3.
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最小化CRISPR脱靶效应的策略 丨适当的gRNA设计 正确选择用于将Cas9核酸酶导向靶基因的指导RNA（gRNA）是在CRISPR基因组编辑中减少OTE的基本步骤之一。
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这种技术就是通过RNA(核糖核酸)做向导(gRNA)，把Cas9酶带到相应的位置，然后用这种酶切割病毒DNA(脱氧核糖核酸)。
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