good clinical practices(GCP) 药品临床管理规范 good laboratory practices(GLP) 药品实验室管理规范 good manufacturing practices(GMP) 药品生产质量管理规范 ..
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微生物实验室质量管理规范（ good laboratory practices ）的内 容主要包括无菌操作技术、培养基质量控制、实验菌株控制、设备 控制、实验记录和数据评估以及工作人员培训等。
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Good Automated Laboratory Practices 优良自动化实验室规范
Because of the inherent risk of variability in microbiology data, reliability and reproducibility are dependent on the use of accepted methods and adherence to good laboratory practices.
由于微生物数据具有天生的不确定性，数据的可靠性和重复性取决于是否使用被接受的方法，以及是否严格遵守化验室规范。
The safety evaluation of drugs refers to drugs non-clinical safety evaluation, or drugs non-clinical research, whose quality management practices are called Good Laboratory Practice (GLP).
药物安全性评价是指药物非临床安全评价即药物非临床研究，药物非临床研究质量管理规范即GLP。
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