good clinical practices(GCP) 药品临床管理规范 good laboratory practices(GLP) 药品实验室管理规范 good manufacturing practices(GMP) 药品生产质量管理规范 ..
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微生物实验室质量管理规范（ good laboratory practices ）的内 容主要包括无菌操作技术、培养基质量控制、实验菌株控制、设备 控制、实验记录和数据评估以及工作人员培训等。
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修正「环境用药许可证申请核发作业要点-法律法规-法律教育网 毒理测试应由原制造厂针对该产品进行之毒性测试报告；毒性测试必须委托专业毒理测试机构执行，并符合美国、欧盟或日本之实验室优良操作规范（GoodLaboratoryPractices，GLP）。报告书应由试验者及负责人签名并标明试验机构或单位之戳章。如毒理测试报告、资料为影印者，须有关系人之
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修正「环境用药许可证申请核发作业要点-法律法规-法律教育网 毒理测试应由原制造厂针对该产品进行之毒性测试报告；毒性测试必须委托专业毒理测试机构执行，并符合美国、欧盟或日本之实验室优良操作规范（GoodLaboratoryPractices，GLP）。报告书应由试验者及负责人签名并标明试验机构或单位之戳章。如毒理测试报告、资料为影印者，须有关系人之
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Because of the inherent risk of variability in microbiology data, reliability and reproducibility are dependent on the use of accepted methods and adherence to good laboratory practices.
由于微生物数据具有天生的不确定性，数据的可靠性和重复性取决于是否使用被接受的方法，以及是否严格遵守化验室规范。
The safety evaluation of drugs refers to drugs non-clinical safety evaluation, or drugs non-clinical research, whose quality management practices are called Good Laboratory Practice (GLP).
药物安全性评价是指药物非临床安全评价即药物非临床研究，药物非临床研究质量管理规范即GLP。
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