...程度地跨越 Xp21 区域多个疾病基因位点,包括: Xpter2阿兰群岛眼病(AIED) 2先天性肾上腺皮质功能 低下(AHC) 2甘油激酶缺乏症( GKD) 2杜氏肌营养不 良(DMD) 2慢性肉芽肿病(CGD) 2McLeod 表型 (XK) 2 视网膜色素变性( RP) 2鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏 (OTC) 2Xcen ...
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This paper describes GKD-MMDB, with emphasis on its architecture, data structures and implemented algorithms.
本文介绍GKD - MMDB主存数据库管理系统的系统结构和主要内部数据结构及实现算法。
Glycerol kinase deficiency (GKD), a rare X-linked recessive disorder, is classified into two types: isolated and complex.
甘油激酶缺乏症（GKD）是一种少见的X染色体隐性遗传性代谢缺陷病，可分为单纯型和复合型。
Based on the speech act theory, the pragmatic natures of agent communicative primitives provided by GKD-AOLPS are studied.
最后根据言语行为理论，研究了GKD - AOLPS系统所提供的智能体通信原语的语用性质。
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