采用RT-PCR及RACE法,分离、克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因cDNA全序列,再用基因组步行法(Genome Walker)克隆鳜鱼β-肌动蛋白基因5′调控区。
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应用基因组步移(Genome Walker)技术，根据外显子1序列设计引物，分离得到启动调控区2690bp。
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