...但FUDR的脂溶性较小，制备固体脂质纳米粒（solidlipidnanoparticles,SLN）比较困难，故将FUDR酯化，合成了氟尿苷二乙酸酯(FUDRA)，以大豆磷脂为药物载体，制备FUDRASLN，期望药物静注后可浓集于肝脏，达到提高疗效，降低毒副作用的目的.
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