肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)和额颞叶变性（FrontotemporalLobarDegeneration，FTLD)是两类有类似临床表征的神经退行性疾病，它们的主要病理特征是神经元的退化，而存活的神经细胞内有大量包涵...
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来自旧金山加利福尼亚大学老年与记忆中心的研究参与者（n=19）临床诊断为前额叶痴呆（FTLD）（n=11）、进行性核上性麻痹（PSP）（n=7）以及路易体痴呆（LBD）（n=1）也被纳入了我们的研究。
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肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)和额颞叶变性（FrontotemporalLobarDegeneration，FTLD)是两类有类似临床表征的神经退行性疾病，它们的主要病理特征是神经元的退化，而存活的神经细胞内有大量包涵...
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Understanding the biological problems that lead to FTLD will help in diagnosing the condition and ultimately allow us to find future therapies for patients.
了解导致FTLD的生物学上问题，将有助于诊断病情，并最终使我们能够为病人找到未来疗法。
Conclusion: These findings show that frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a highly heritable disorder but heritability varies between the different syndromes.
结论：这些发现表明额颞叶变性(FTLD)是高度可遗传的疾病，但是不同症状的遗传能力差异很大。
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