x染色体失活(x chromosome inactivation)
一个Rett综合征家系Mecp2基因突变分析及基因型与表现型关系研究 RTT)家系的Mecp2(methyl-CpGbindingproteingene)基因突变，探讨X染色体失活(Xchromosomeinactivation，XCI)在RTT致病机制中的作用，分析Mecp2基因型与表现型的关系。方法：采集佳木斯地区1个Rett综合征
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X染色体失活
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