方法：采用两次重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)对UL97基因进行定点突变，引入PmeI位点，在此位点存在的基础上再次采用该法引入耐药相关位点的定点突变(C518Y)，并且克隆、纯化获...
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层蛋白的启动子，通过重叠延伸PCR法(SOE-PCR)连接到xynA基因上得到重组基因S-xynA，将xynA和S-xynA分别装载到整合载体pDG1730上，转化α-淀粉酶高产菌株枯草芽胞杆菌B47。
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利用拼接聚合酶链式反应(SOE-PCR)的方法,我们成功构建了这三个区域被置换的突变受体,并分别将其在COS-7和Hela细胞中稳定表达,然后以流式细胞分析和激光共聚焦显微...
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