...com豆丁网 myotrophic lateral sclerosis，ALSO．上、下运动神经元混合损害； 2．进行性肌萎缩（progressive muscular atrophy，PMA）：仅下运动神经元损害； 3．原发性侧索硬化（primary lateral sclerosis，PL..
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...），其他类型的综合征包括进行性 球麻痹（Progressive bulbar palsy，PBP），进行性脊肌萎缩症（Progressive muscular atrophy，PMA），原发性侧索硬化（Primarylateral sclerosis，PLS），连枷臂综合征 （Fla...
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... 型，其中最主要的有肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateralsclerosis，ALS）和进行性脊肌萎缩症（Progressive muscular atrophy，PMA）。
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neural progressive muscular atrophy 进行性神经性肌萎缩
progressive spinal muscular atrophy 进行性脊髓性肌萎缩 ; 进行性脊肌萎缩症 ; 进行性脊肌萎缩 ; 脊肌萎缩症
pure progressive muscular atrophy 纯型进行性肌萎缩
spinal progressive muscular atrophy 脊髓性进行性肌萎缩症
infantile progressive muscular atrophy 婴儿进行性肌萎缩症
progressive muscular atrophy of infancy 婴儿进行性肌萎缩
familial progressive spinal muscular atrophy 家族性进行性脊肌萎缩
progressive neural muscular atrophy 进行性神经性肌萎缩 ; 进行性神经性肌萎缩症
There is loss of anterior horn cells, so that patients present with progressive weakness that proceeds to paralysis from neurogenic muscular atrophy.
存在前角细胞丧失，因此病人表现为渐进性衰弱，这可能因神经源性肌萎缩而出现瘫痪。
Infantile progressive spinal muscular atrophy is an unusual motor neuron disease.
婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种少见的运动神经元性疾病。
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