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预先将100μl无血清培养基(OPTI-MEM)稀释1μgDNA，用100μl无血清的培养基(OPTI-MEM)稀释3μl阳离子脂质体试剂，将稀释的DNA同稀释的脂质体试剂混合。
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转染时，分别取10μl 的 上述寡核苷酸溶液和5μl 的lipofectamine 2000 分别稀释于250μl 无血清培养培养液 (Opti-MEM) 中，并在室温下孵育5 分钟，然后将上述寡聚核酸溶液与lipofectamine 2000 溶液混合，复合物于室温静置20 分钟后，把500μl 的寡...
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