nemaline myopathy,nm)由 Go-nen等和 Shy等于 1 963年首先报道 ,因在患者肌纤维中发现大量杆状体 ( nemaline body)或称肌杆( rod)而得名 [1] 。 NM为一种先天性肌病 ,呈常染色体显性或隐性遗传 ,也可见散发 ,主要表现为肢体.
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...一种罕见的非进行性先天型神经肌肉病变，最早在1963年被发表，患者在肌肉切片检查中，可发现肌细胞上有显著线状体(nemaline body)的沉积，目前对于这些线状体的作用与意义尚不清楚。
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