...是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。现将本院收治的1例乔本病继发多聚病态造血（MDS-RCMD）报道如下。...
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