自2007年10月1日起，FDA要求阿伦膦酸钠(alendronate sodium)、伊班膦酸钠(ibandronate sodium)、利塞膦酸钠(risedronate sodium)和唑来膦酸的制药商提交安慰剂对照性临床试验资料，以评估双膦酸盐类药物潜在的房颤风险。
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Ibandronate sodium monohydrate 伊班膦酸钠
Ibandronate Sodium Anhydrous 伊班膦酸钠 ; 伊班膦酸钠无水物
Ibandronate Sodium Injection 伊班膦酸钠注射液
Ibandronate sodium salt monhydrate 伊班膦酸钠一水合物
Sodium Ibandronate Injection 伊班膦酸钠注射液 ; 伊班膦酸钠
Ibandronate Sodium AnhydrousCAS 伊班膦酸钠无水物
Ibandronate sodium monohyd 伊班膦酸钠
Ibandronate Sodium& Intermediates 伊班膦酸钠及其中间体
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