（四）脆性X染色体综合征（fragile X chromosome syndrome） 这是1970年新发现的遗传病，它的特点是X染色体长臂有易断部位（脆性部位），因此命名。男性多见。
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...脆性X综合征的研究进展 - docin.com豆丁网 献标识码：A 文章编号：1000 - 2510 （2003）04 - 0453 - 04 脆性 X 综合征（fragile X chromosome syndrome，FraX） 是一种低外显的 X 连锁显性遗传病，是遗传性智力障碍 最常见的一种形式，其临床特征一般为“一低五大..
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Objective: to establish an efficient method to detect fragile X chromosome syndrome (FraX) by optimizing PCR amplifying condition.
目的：优化PCR扩增条件，建立一种有效检测脆性X综合征的方法。
Fragile X syndrome, a single genetic mutation on the X chromosome, is the most common source of inherited mental impairment, affecting one in every 4,000 boys and one in every 6,000 girls.
脆性X综合征，一个X染色体上的基因突变，是遗传性智力障碍最常见的来源，每4000名男孩和每6000名女孩中就有一名儿童患有该症。
Fragile X syndrome, a single genetic mutation on the X chromosome, is the most common source of inherited mental impairment, affecting one in every 4, 000 boys and one in every 6, 000 girls.
脆性X综合征，一个X染色体上的基因突变，是遗传性智力障碍最常见的来源，每4000名男孩和每6000名女孩中就有一名儿童患有该症。
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