因 核准拖延原因： ： 产品开发不充分 产品开发不充分 没有对美国 食品药品管理局 （ 没有对美国 食品药品管理局 （ FDA FDA ）的质询作出快速回应 ）的质询作出快速回应– – 也可能是 也可能是 出于其它的内部优先权的原因 出于其它的内部优先权的原因 .
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...十年代开发的新 ）杀菌消毒剂是美国八十年代开发的新 产品，经过美国食品药物管理局（ 产品，经过美国食品药物管理局（FDA FDA）和美国环境保护 ）和美国环境保护 （（EPA EPA）的长期科学试验和反复论证，确认它是杀菌、消 ）的长期科学试验和反复论证，确认...
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44 美国食品和药品管理局（ 美国食品和药品管理局（FDA FDA）是负责监 ）是负责监 管食品和药品包装上的信息的联邦机构。 管食品和药品包装上的信息的联邦机构。
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FDA consumer consultants are appointed in each field district to maintain communications with consumers and ensure that FDA considers their needs and problems.
在每个辖区任命FDA消费者顾问以保持与消费者的交流，保证FDA能考虑到消费者的需求和问题。
Those will have to be done by FDA employees, an FDA spokesman said today, because the rules for the third-party auditors don't yet exist.
一位食品和药品管理局发言人今日称这些(差事)将由食品和药品管理局的雇员来做，因为针对第三方的条例还未出台。
The FDA goes on to point out that the guidelines from the EPA and the FDA are for drinking water, not for juice.
FDA继续指出，EPA以及FDA公布的标准是相对于饮用水的，而不是对水果汁的。
The FDA also has approved a man-made form of myelin basic protein to treat this kind of MS.
VOA: special.2009.01.06
The FDA has approved sales of the drug natalizumab to treat people with relapsing forms of MS.
VOA: special.2009.01.06
They say if the FDA approves it for sale, people should be told what they are buying.
VOA: special.2010.10.05
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