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fabry disease

  • 法布里病:一种罕见的遗传性疾病,由于酶α-半乳糖苷酸酶缺乏导致,病人会出现多种症状,如皮肤瘙痒、疼痛、肾脏功能不全等。

网络释义专业释义

  Fabry病

Fabry病临床报告及病理学研究_论文范文 关键词】 Fabry病;血管角质瘤;а [gap=904]Keywords】 Fabry disease; angiokeratoma;аgalactosidase

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  法布里病

...的治疗成本为每例患者每年支出21万英镑。NICE表示,Amicus公司需要提供保密的折扣,才会最终批准。 法布里病Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传性疾病,缺陷基因位于X染色体长臂上。

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  法布瑞病

法布瑞病 (Fabry disease) 法布瑞病 (Fabry disease)是一种罕见的X染色体连锁隐性遗传病。我国在2003年后才逐步通过病理和基因两种检查方法来诊断此病。

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短语

anderson-fabry disease 安德森

Keywords Fabry disease 半乳糖苷酶基因

fabry s disease 法布莱病

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disease Fabry 释义法勃雷病

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  • 法布里病 - 引用次数:1

    参考来源 - 一例女性Fabry病并发薄基底膜肾病及其家系调查 A female patient of Fabry disease complicated with thin basement membrane nephropathy and investigation of the kindred
    法布莱氏病 - 引用次数:1

    参考来源 - 诊治法布莱氏病的单抗及重组蛋白的研制
    fabry病

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