...突变 AE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50000,发病机制为定位于第11号染色体的C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibitor, C1INH)发生基因突变,导致C1INH含量减低或功能缺陷,引起HAE患者出现发作性、局限性、自限性皮肤黏膜水肿...
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于荨麻疹，可由药物、食物、吸入物或物理刺激等因素引起。遗传性血管性水肿为常染色体显性遗传，主要由C1酯酶抑制物(C1 esteraseinhibitor，C1INH)功能缺陷所致。原有数据库资料由于小血管扩张，管壁渗透性增加，漏出液体所形成的局限性水肿。 原有数据库
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遗传性血管性水肿 I： 摘要： 遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema,HAE)是以血清C1酯酶抑制物(C1 Esterase Inhibitor,C1-INH)缺乏或功能异常为特征、从称为Quincke浮肿疾病群中分出的一种常染色体显性遗传性疾病.国外报道发病
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