马凡氏综合征（Marfan syndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
... I 型） 主动脉瓣关闭不全（中） 【讨论与分析】 1.马凡氏综合征的特点和在心血管中的表现： 马凡氏综合征（Marfan's Syndrome）是一种遗传病，常伴有家族史，以全身结缔组织异常为特点。外形瘦长，脊柱侧凸，关节过度伸展，拇外翻，晶体半脱位。
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事发突然——因一种尚未确诊的疾病，疑似马凡氏综合征。
It was sudden - an undiagnosed disorder, a suspected case of Marfan syndrome.
目的观察马凡氏综合征心血管病变手术治疗效果。
Objective To observe the operative outcomes of Marfan's syndrome.
结果：马凡氏综合征主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。
Results: Marfan Syndrome affect mostly bone, eyes, circulatory system and nervous system.
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