...酶小分子抑制剂 gefitinib(Iressa, ZD1839)最引人瞩目，并于2003年5月通过美国食品与药物治理局（Food and Drug Administration，FDA）审批投入临床使用，这是基于日本、美国及多个欧洲国家组成的多中心研究小组所进行的gefitinib单药..
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食品与药物治理局
Food and Drug Administration
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1995年美国食品与药物治理局(FDA)同意叶黄素作为食品补充剂用于食品、饮料。
In 1995, lutein was approved by food and Drug Administration (FDA) as a dietary supplement for food and beverage.
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