颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤，好发于儿童，成年人较少见，好发于鞍上。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍，尿崩症以及神经和精神症状，CT检查可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
颅咽管瘤（Craniopharyngioma）：颅咽管瘤为先天性胚胎残余组织发生得肿瘤，多见于儿童，多有垂体功能低下，发育矮小和性征不发育。
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2.1 成釉质细胞型颅咽管瘤(adamantinomatous craniopharyngioma，ACP) 是最普通地类型，多数学者认为起源于颅咽管地胚胎残余，故肿瘤常位于鞍上并同时涉及鞍内。
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Conclusion:1. There is an expression of OPN in craniopharyngioma;2.
结论:OPN在颅咽管瘤中表达。
参考来源 - 骨桥蛋白与颅咽管瘤预后的相关性研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
颅咽管瘤的瘤细胞有黑色素极其罕见。
Rare craniopharyngiomas may for bone fide melanin pigment in some neoplastic cells.
目的讨论颅咽管瘤切除术后并发症的处理原则。
Objective to discuss the treatment principle for postoperative complications of excision of craniopharyngioma.
复杂的囊肿可能难以与颅咽管瘤和垂体腺瘤鉴别。
More complex cysts may be indistinguishable from a craniopharyngioma or pituitary adenoma.
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