非去极化肌松药又称竞争性肌松药（competitive muscular relaxants）。这类药物能与ach竞争神经肌肉接头的NM胆碱受体，但不激动受体，能竞争性阻断ach的去极化作用，使骨骼肌松弛，抗胆碱酯酶药可拮抗其肌松作用，故过量可用适量的新斯的明解救。
非去极化肌松药 (Nondepolarizing muscle relaxants) 三、麻醉监测 三、麻醉监测 监测的目的：对病情作出正确估计和判断 常用的监测项目： 1. 循环：BP、HR、ECG、MAP、CVP 2.
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...肌松药： 去极化肌松药（depolarizing relaxant）： 琥珀胆碱（scoline） 非去极化肌松药 （non-depolarizing muscular relaxant ）： 潘库溴铵 维库溴铵 阿曲库铵 顺阿曲库铵 罗库溴铵 • 分类： –⑴去极化肌松药：此药与乙酰胆碱相似，但与 突触后受体亲和力...
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非去极化型肌松药 nondepolarizer ; nondepolarizing muscular relaxants
目的探讨七氟醚增强非去极化肌松药肌松作用的机制。
Aim To investigate the mechanism of sevoflurane enhancement of muscle relaxation.
另外，非去极化肌松药还可以改变烟碱样受体的类脂膜，改变其离子通道。
In addition, non depolarizing neuromuscular blocking drugs may alter the lipid membrane around the nicotinic cholinergic receptors, changing the properties of the ion channel.
除了利多卡因以外，几乎所有的局麻药都对非去极化型肌松药产生这样的作用。
In addition to lidocaine, nearly all the local anesthetics have been shown to have this effect on neuromuscular blockade.
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