由于运动和感觉神经元均受累,多年前被归属于遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN)。自1991年发现由17号染色体短臂11.2区(17p11.2)1.5Mb的正向串联重复突变导致CM...
基于14个网页-相关网页
线粒体功能障碍在腓骨肌萎缩症发病机制中的作用研究进展 -- 中华神经科杂志 --万方医学网-医学杂志-医学期刊-医学论文-中华医学会期刊-中国医师协会期刊-医学外文文献 夹 遗传性运动感觉神经病(hereditary motor and sensory neuropathies,HMSN),是一种最常见的遗传性周围神经病,患病率约为1/2500,具有高度的临床和遗传异质性.目前的研究热点
基于4个网页-相关网页
遗传性感觉运动神经病 HMSN
应用推荐