...遗传性代谢缺陷病 - docin.com豆丁网 （IEM）的化学检测 赵基源 王义明 等 清华大学生命科学与工程研究院，北京100084 摘 要: 本文介绍了遗传性代谢缺陷病（inborn errors of...
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甘油激酶缺乏症（GKD）是一种少见的X染色体隐性遗传性代谢缺陷病，可分为单纯型和复合型。
Glycerol kinase deficiency (GKD), a rare X-linked recessive disorder, is classified into two types: isolated and complex.
近年来，脐血造血干细胞移植已广泛用于治疗儿童白血病、先天性免疫缺陷病、遗传性代谢病等方面。
Till now cord blood transplantation has been widely used in treating children leukemia, inborn immune deficiency, heritage metabolic disease and so on.
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