go top

进行性脊肌萎缩症

网络释义

  Progressive spinal muscular atrophy

了解进行性脊肌萎缩症(Progressive spinal muscular atrophy)的病因可以提前对患者进行预防,预防进行性脊肌萎缩症(Progressive spinal muscular atrophy)是关键,希望患者可以早日康复。

基于70个网页-相关网页

  progressive spinal atrophy

2.6进行性脊肌萎缩症progressive spinal atrophy,PSA):PSA病变仅限于脊髓前角细胞,而不影响上运动神经元。

基于4个网页-相关网页

  Progressive muscular atrophy

...),其他类型的综合征包括进行性 球麻痹(Progressive bulbar palsy,PBP),进行性脊肌萎缩症Progressive muscular atrophy,PMA),原发性侧索硬化(Primarylateral sclerosis,PLS),连枷臂综合征 (Fla...

基于2个网页-相关网页

短语

和进行性脊肌萎缩症 Progressive muscular atrophy ; PMA

进行性脊髓性肌萎缩症 progressive spinal muscular atrophy

有道翻译

进行性脊肌萎缩症

Progressive spinal muscular atrophy

以上为机器翻译结果,长、整句建议使用 人工翻译

双语例句

  • 婴儿型进行性萎缩症一种少见的运动神经元性疾病

    Infantile progressive spinal muscular atrophy is an unusual motor neuron disease.

    youdao

更多双语例句

百科

进行性脊肌萎缩症

进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见,根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定至今本病尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症如肺炎、营养不良、骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题等。

详细内容

以上来源于: 百度百科
$firstVoiceSent
- 来自原声例句
小调查
请问您想要如何调整此模块?

感谢您的反馈,我们会尽快进行适当修改!
进来说说原因吧 确定
小调查
请问您想要如何调整此模块?

感谢您的反馈,我们会尽快进行适当修改!
进来说说原因吧 确定