血管活性肠肽瘤又称Verner-Morrison综合征，绝大多数表现为内分泌肿瘤综合征，90%原发于胰腺，是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤，由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽（VIP）而引起严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少，故又称为WDHA或WDHH综合征。该病每年的发病率为千万分之一。平均发病年龄为49岁。1958年由Verner和Marrson首次报道。
... ? 含有儿茶酚胺细胞的副神经节细胞部分具有嗜铬性，出现肿瘤时可以表现临床典型的嗜铬细胞瘤，也可不表现儿茶酚胺活性，称作隐匿功能性嗜铬细胞瘤，较为少见。 ? 血管活性肠肽瘤（VIPoma） 是一种临床罕见的内分泌系统疾病。 临床表现为腹泻、低钾血症及低或缺胃酸等三大突出表现。
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...能性肿瘤伴有由异常的激素分泌引起的临床综合征，包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽瘤(vasoactive intestinal peptide tumor, VIPoma或VIP瘤)、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤和其他少见肿瘤。
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...(12): 1111-1112 【关键词】血管活性肠肽瘤 恶性 胰腺 腹泻瘤 【文 摘】血管活性肠肽瘤（vasosctive intestinal polypeptidoma,VIPoma）,又名胰性霍乱，胰致腹泻瘤等，较罕见，由Verner和Morrison于1958年首先报道，笔者收治..
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血管活性肠肽瘤综合征 VIPoma syndrome
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