通过在智能发育异常儿童中筛查特殊的一类遗传性代谢病—苯内酮尿症(phenylketonuria，PKU)，以了解PKU在儿童精神发育迟滞中的病因学意义。
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通过在智能发育异常儿童中筛查特殊的一类遗传性代谢病—苯内酮尿症(phenylketonuria，PKU)，以了解PKU在儿童精神发育迟滞中的病因学意义。
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phenylketonuria
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参考来源 - 河南省苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变的构成 The mutation spectrum of phenylalanine hydroxylase gene in patients with phenylketonuria in Henan province
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