...zfeldt-Jakob病表现及诊断 综合征(Gerstmann-Straussler -Scheinker syndrome, GSS)家族型致死性失眠症(Fatal familial isomnia, FFI) ② 确诊诊断或临床诊断CJD病人具有本病特异的PrP基因突变和/或一级亲属中具有确诊诊断或临床..
基于12个网页-相关网页
家族性致死性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)是一种进行性难治性失眠,为常染色体显性遗传病,是由编码朊蛋白等位基因第178位点基因的突变所致,多为...
基于4个网页-相关网页
家族型致死性失眠症 Fatal familial isomnia ; FFI
家族性致死性失眠症 familial fatal insomnia ; fatal familial insomnia
例家族性致死性失眠症 Familial Fatal Insomnia
致死性家族性失眠症 FFI ; fatal familial insomnia ; ftl fmilil insomni
致死性家族型失眠症 Fatal familial insomnia
丘脑是大脑中负责睡眠调控的部分,致死性家族性失眠症正是由于一种异常蛋白质“朊蛋白”在丘脑中的累积产生的。
F.F.I. is caused by anaccumulation within the thalamus — the part of the brain that controlssleep regulation — of abnormal proteins called “prions.”
结果发现散发型克雅氏病临床诊断病例143例(44.14%),疑似诊断病例15例(4.63%),遗传型克雅氏病病例10例(3.09%),致死性家族型失眠症8例(2.47%)。
Results a total of 143 probable CJD cases (44.14%) and 15 possible CJD cases (4.63%), 10 genetic CJD cases (3.09%) and 8 fatal familial insomnia (FFI) cases (2.47%) were identified.
应用推荐