目的：总结自乳化药物传递系统的研究概况。
Objective: To review the advances of self-emulsifying drug delivery system.
目的筛选丹参酮自乳化药物传递系统的处方，考察其稳定性。
Objective To screen the formulation for tanshinone self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) and evaluate its stability.
自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度，具有广阔的发展前景。
The SEDDS can dramatically improve the bioavailability of poorly water soluble or lipophilic drugs by oral administration. SEDDS will have a good developmental potential.
自乳化药物传递系统( Self- Emulsifying Drug Delivery System, SEDDS) 是由油相非离子表面活性剂和助表面活性剂组成的固体或液体制剂, 其基本特征是可在胃肠道内或环境温度适宜( 通常指体温37℃) 及温和搅拌的条件下, 自发乳化形成粒径在100~ 500nm 左右的乳剂 而当亲水性表面活性剂( H LB> 12) 含量较高( ≥40%, W/W) 或同时使用助乳化剂时, 在轻微搅动下可制得更精细的乳剂( 粒径50nm 左右) , 则被称为自微乳化药物传递系统 ( SMEDDS) SMEDDS 形成的乳剂比SEDDS 粒径更小更稳定
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