北京大学生命科学学院-师资力量-- rotein）相互作用，并参与它的功能。FMRP与mRNA的翻译和转运有关，它的表达缺失会导致脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome，FXS）。该疾病是男性中最常见的遗传性弱智，在人群中的发病率达到了1/2500。到目前为止，还没有非常有效的
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脆性x染色体综合症
Fragile x syndrome
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脆性X染色体综合征（Martin-Bell综合征）是由于在人体内 X 染色体的形成过程中的突变所导致。在 X 染色体的一段 DNA ，由于遗传的关系有时会发生改变。一种为完全改变，另一种为 DNA 过度甲基化。如果这两种改变的程度较小，那么患者在临床表现方面可以没有特殊的症状或者只有轻微的症状。反之，如果这两种改变的程度较大，就可能出现如下所述的脆性 X 综合症的种种症状。
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