...患者回顾性收集资料的初步分析数据。该项分析涵括了13例患者治疗后长达6年的随访数据，这些患者均满足Glybera在欧盟的标签适应症要求。 关于脂蛋白脂肪酶缺乏症（LPLD） 脂蛋白脂肪酶缺乏症（LPLD）是一种罕见的严重遗传性疾病，除了采取严格限制高脂肪饮食，目前尚无其他治疗方法。
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脂蛋白脂肪酶缺乏症
Lipoprotein lipase deficiency
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