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最近研究发现 RANKL/RANK/OPG 系统是破骨细胞活化的最终通路,其中破骨细胞分化因子(RANKL)和护骨素(OPG)是调节破骨细胞分化成熟和骨吸收功能的关键因子。RANKL/RANK/OPG 系统亦可能参与中耳胆脂瘤的骨质破坏。
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破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor，ODF)是近年来新发现的重要的骨代谢调节因子，它已经成为代谢性骨病领域的研究热点。
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...士论文 -25 3 TNF 与骨质疏松 25-27 4 OPG 与骨质疏松 27-30 4.1 破骨细胞分化因子（receptor activator of NF-kB ligand, RANKL） 27-28 4.2 OPG 对骨转换的影响 28-29 4.3 OPG 与骨质疏松 29-..
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小鼠破骨细胞分化因子 ODF ; Mouse ODF ; Mouse osteoclast differentiation factor,ODF ; ODF ELISA Kit
大鼠破骨细胞分化因子 Rat ODF ; ELISA Kit
人破骨细胞分化因子 Human ODF ; ODF ELISA Kit ; Human osteoclast differentiation factor,ODF
为破骨细胞分化因子 osteoclast differentiation factor
鸡破骨细胞分化因子 Chicken osteoclast differentiation factor
及破骨细胞分化因子 receptor acti-vator nuclear factor kappa B ligand
又称破骨细胞分化因子 osteoclast differentiation factor ; ODF
破骨细胞的分化因子 osteoclast differentiation factor
在此论文中阐述了这些因子对破骨细胞的分化和功能具有重要作用。
Here we show that these three factors have critical roles in osteoclast differentiation and function.
目的探讨白三烯（LT）B4能否不依赖细胞核因子资B受体激活剂配体（RANKL）直接促进人破骨细胞的分化和激活。
Objective To determine whether leukotriene B4 (LTB4) could directly stimulate human osteoclast differentiation and activation independent of RANKL (ODF).
一旦由包括VEGF在内的促成熟细胞因子活化后，破骨细胞的前体细胞可以分化成为成熟的破骨细胞，破坏骨组织，给肿瘤细胞的生长腾出空间。
When activated by maturation factors including VEGF, the pre-osteoclasts differentiated into mature osteoclasts and chew up bone tissue, providing the tumor new space to grow.
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