...综合征; FOXL2基因; SOX14基因; 摘要: 目的 研究小睑裂综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)患者与正常人相比眼睑..
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研究小睑裂综合征
Study the syndrome of palpebral fissure
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目的对小睑裂综合征家系患者的FOXL2基因突变进行研究,寻找突变位点。
Objective To screen mutations in the forkhead transcriptional factor 2 gene (FOXL2) in six Chinese families with blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome(BPES).
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