溶酶体贮积症（LSD）是一组遗传性代谢疾病，是由于基因突变致溶酶体中有关酸性水解酶缺陷，导致机体中相应的生物大分子不能正常降解而在溶酶体中贮积，引起细胞组织器官功能的障碍。
... 黏脂质累积病 神经节苷脂累积病 糖原贮积病 【分类号】： R725.8 【正文快照】： 溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)是一组遗传性代谢病,包括约50种疾病。
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... 高压电子显微镜 - high-voltage electron mic 溶酶体贮积症 - lysosomal storage disorder 高速泳动蛋白 HMG蛋白 - high mobility group ...
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下面是Lysosomal storage disease（溶酶体贮积症）的病人。这是一种遗传病，病人会出现发育畸形，智商低下，行动障碍和早夭的症状。
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...质累积病 神经节苷脂累积病 糖原贮积病 【分类号】： R725.8 【正文快照】： 溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)是一组遗传性代谢病,包括约50种疾病。
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