研究人员对患致命性神经疾病—— 溶酶体贮积病 ( lysosomal storage diseases )的老鼠模型进行研究,发现该疾病使血脑屏障的血管发生特异性改变。
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lysosomal storage disoder 溶酶体贮积病 由于遗传性缺陷导致的先天性缺乏一种或多种溶酶体酶,结果与酶相应的底物不能消化而积聚在细胞内,并由此造成的疾病。
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...; 病因学; 眼科表现; 摘要: Fabry病是一种少见的、以X染色体连锁方式遗传的溶酶体贮积病(lysosomal storage diseases,LSDs),其发病机制是由于 GLA基因突..
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