国外药品相关行业大多在公司内设立法规事务部（Regulatory Affairs），以符合不断变化中的法规政策和 GMP 要求，特别是在跨国集团公司，为适应下属公司所在各国的法规政策，该部门显得尤为必要。
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法规事务部
Regulatory affairs department
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