法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
...，是胚胎时期胎儿的心脏血管系统发育异常所引起的心脏和血管在形态、结构、功能、代谢上出现异常，其中法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是最常见的紫绀型CHD，占所有CHD的6.8％，严重危害婴幼儿健康。与心脏发育相关的基因发生改变是导致CHD发生的常见原因。
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...指挥中心联合发布“五一”小长假出行安全提示，提醒注意一些事故多发路段和最容易违法路段，注意行车安全。 如法洛四联症（TOF）是紫绀型先天性心脏畸形最常见的一种类型。其基本病理包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。
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儿法洛四联症 Tetralogy of Fallot ; TOF
小儿法洛四联症 Tetralogy of Fallot ; TOF
例法洛四联症 terralogy of fallot ; TOF
重症法洛四联症 tetralogy of Fallot ; TOF ; Critical Tetralogy of Fallot
是法洛四联症 Tetralogy of Fallot ; TOF
的法洛四联症 tetralogy of Fallot ; TOF
对法洛四联症 tetralogy of Fallot ; TOF
术的法洛四联症 tetralogy of Fallot ; TOF
探讨法洛四联症 tetralogy of Fallot ; TOF
Conotruncal defects (CTD) is a kind of complicated heart disease with cyanosis and hypoxemia, including tetralogy of Fallot (TOF), transposition of the great arteries(TGA), double-outlet right ventricle (DORV), persistent truncus arteriosus (PTA), which accounts for 30% of congenital heart disease.
心脏圆锥动脉干缺损是圆锥动脉干发育障碍所造成的一类先天性心脏病，包括法洛四联症、大动脉转位、右室双出口、永存动脉干等多种导致紫绀和低氧血症的心脏复杂畸形，这类复杂心血管畸形约占先天性心脏病的30％。
参考来源 - 小鼠心脏神经嵴细胞的生物学特性及其相关基因研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
法洛四联症；根治术；复杂先天性心脏病。
Tetralogy of fallot; Radical correction; Complex congenital heart disease.
目的临床评价小儿重症法洛四联症二期根治术手术疗效。
Objective: To assess the clinical value of the second staged radical operation in pediatric patients with severe tetralogy of Fallot.
目的探讨经右心房和肺动脉径路矫治法洛四联症的手术适应证和手术效果。
Objective To explore the indications and results of the operations by transatrial and pulmonary repair of tetralogy of Fallot.
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