... (FDA):美国食品药品监督管理局 European Medicines Agency (EMA):欧洲药品管理局 International Multi-center Clinical Trial (IMCT):国际多中心临床试验 ...
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...网 美国食品药物管理局( Food and Drug Administration , FDA ) 与 欧洲药品管理局( European Medicines Evaluation Agency , EMEA ) 对氯吡格雷联用 PPI的安全性发出警告。
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与欧洲药品管理局 European Medicines Evaluation Agency ; EMEA
欧洲药品质量管理局 EDQM ; European Directorate for the Quality of Medicine
月获得欧洲药品管理局 EMEA ; European Medicines Agency
和欧洲药品管理局 EuropeanMedicinesAgency
月欧洲医药品管理局 European Medicine Evaluation Agency ; EMEA
的欧洲药品质量管理局 European Directorate for the Quality ofMedicines
免疫接种还得依靠估计在九月底或十月初获得欧洲药品管理局的许可。
The immunisations are dependent on licenses being granted by the European Medicines Agency (EMA), which is expected in late September or early October.
欧洲药品管理局发布了首个针对临床生物标志物资格意见,向公众征求意见。
The European Medicines Agency has released the first qualification opinion for a clinical biomarker for public consultation.
欧洲药品管理局(EMA)是欧洲的一个相当于美国食品药物管理局(FDA)的机构。
The European Medicines Agency (EMA), the European equivalent of the US Food and Drug Administration (FDA).
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