...I以及相关中间体检测方法的建立与验证，检测设备类的维护与验证工作，完成API原料药坎地沙坦酯、替米沙坦的欧洲药品主文件(EDMF)的编写并移交至印度制药公司。缬沙坦、厄贝沙坦相关EDMF文件已编写结束，奥美沙坦酯、阿齐沙坦相关文件正在整理筹备中。
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欧洲药品主文件
European drug master document
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