杂合性缺失，位于一对同源染色体上的相同基因座位的两个等位基因中的一个（或其中部分核苷酸片段）发生缺失，与之配对的染色体上仍然存在。
其中1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)联合杂合性缺失(loss of heterozygosity)是少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤的典型分子遗传学特征,在其他胶质瘤中很少发生。
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(2)结构改变 杂合性缺失( loss of heterozygous, LOH) 分 析发现肺癌中染色体缺失的发生率比核型分 析和比较基因组分析检测到的要高的多。
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和杂合性缺失 loss of heterozygosity ; LOH
的杂合性缺失 loss of heterozygosity ; LOH
基因的杂合性缺失 Loss Of Heterozygosity ; LOH ; LOSS OF HETEROGENEITY
基因杂合性缺失 Loss of Heterozygosity ; LOH
等位基因杂合性缺失 LOH ; Loss of Heterozygosity
及杂合性缺失 loss of heterozygosity ; LOH
位点的杂合性缺失 Loss of heterozygosity ; LOH
不同阶段的杂合性缺失 loss of heterozygosity ; LOH
进行杂合性缺失 loss of heterozygosity ; LOH
目的探讨肿瘤抑制基因杂合性缺失(LOH)在肝原发性淋巴瘤(PHL)发生中的作用。
Purpose To investigate the possible role of loss of heterozygosity (LOH) of tumor suppressor genes in the development of primary hepatic lymphoma (PHL).
方法：采用PCR及微卫星多态性技术，对65例肝癌1号染色体上28个微卫星标志位点杂合性缺失进行检测。
Methods: LoH of chromosome 1 were detected by PCR based microsatellite polymorphism analysis technique using 28 pairs of microsatellite markers primers in 65 HCC.
目的：探讨急性淋巴细胞白血病(all)与急性非淋巴细胞白血病(ANLL) AT M基因和BRCA2基因杂合性缺失及其相互关系。
Objective: To investigate the loss of heterozygosity (LOH) of ATM gene and BRCA2 gene and explore the relationship between two genes in patients with ALL and ANLL.
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