硬皮病相关肺动脉高压的治疗 1 摘要： 肺动脉高压(pulmonary artefial hypertention,PAH)是系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)的常见并发症,预后极差,是该病患者的主要死因之一.相对于WHO疾病分类中其他类型的PAH,现代医学对
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硬皮病相关肺动脉高压的治疗 1 摘要： 肺动脉高压(pulmonary artefial hypertention,PAH)是系统性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)的常见并发症,预后极差,是该病患者的主要死因之一.相对于WHO疾病分类中其他类型的PAH,现代医学对
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系统性硬皮病是一种累及皮肤、骨关节、消化道、呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。
Systemic scleroderma is a involving skin, bones and joints, digestive, respiratory, heart, kidney, and other systems, multi-organ disease.
高倍镜下，系统性硬化症病人真皮中胶原纤维增加使皮肤增厚。免疫荧光检测对硬皮病是无用的。注意：近年来我们往往用系统性硬化症取代名词硬皮病。
At high magnification, the dermis is expanded by dense collagenous fibrosis in a patient with systemic sclerosis. Immunofluorescence is not helpful with scleroderma.
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