建议选择总生存期(OS)而非无进展生存期(PFS)作为主要终点，不过专家也承认OS可能带来多方面的挑战，比如需要更长时间的随访，研究后治疗的潜在混杂效应，以及在一线靶向治疗...
基于2432个网页-相关网页
这项临床试验的主要终点是无进展生存期(progression-free survival)：卡博替尼的无进展生存期是中值8.2个月，而对舒尼替尼而言，这一数字是5.6个月。
基于92个网页-相关网页
无进展生存期（Progression free survival PFS）是指患者从首次用药到观察到疾病进展或因任何原因死亡的时..
基于26个网页-相关网页
无进展生存期（PFS，Progress Free Survival）：指从随机分组开始到肿瘤进展或死亡时间，。在缓解率较低的临床试验或者较难检测生存期的临床试验中通常采...
基于12个网页-相关网页
中位无进展生存期 PFS ; MPFS ; progression-free survival
的无进展生存期 Time to progression ; progression-free survival ; PFS ; TTP
和无进展生存期 Progression-Free Survival ; PFS
患者的无进展生存期 progression-free survival ; PFS
两组的无进展生存期 progression-free survival ; PFS
改善无进展生存期 progress free survival
疾病无进展生存期 Progress-free survival ; PFS
和中位无进展生存期 median progression free survival
的中位无进展生存期 progression free surwival
中位无进展生存期为6个月。
在两项研究中，主要功效评估指标是无进展生存期。
In both studies, the primary efficacy endpoint was progression-free survival.
两治疗组的无进展生存期和总生存期都没有明显的差异。
Neither progression-free survival nor overall survival differed significantly between the treatment arms.
应用推荐