以栽培大豆北丰12为材料,利用PCR方法克隆查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)全基因,采用SOE法克隆得到去掉内含子的查尔酮合成酶基因,核酸序列分析表明,该基因编码区长1170b...
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本实验以中国大豆为材料，利用PCR方法克隆查尔酮合成酶(Chalconesynthase，CHS)全基因，采用SOE法克隆得到去掉内含子的查尔酮合成酶基因，构建pET-GMCHS工程表达质粒，通过大...
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方法克隆查尔酮合成酶
Method: Clone chalketone synthase
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