... 剥夺性角质松解症keratolysis exfoliativa 掌跖角化症keratosis palmaris et plantaris 红斑角皮病erythrokeratodermia ...
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... 剥夺性角质松解症kertolysis exfolitiv 掌跖角化症kertosis plmris et plntris 红斑角皮病erythrokertodermi ...
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...症一家系的基因突变研究 硕士研究生 刘 琴 导 师 张学军教授 杨森教授 1前言 遗传性掌跖角化症（palmoplantarkeratoderma，PPK）是一组以掌跖表皮过度 角化为主要特征的先天性遗传病，包括lO多种类型，可见于人类各个种族或民族。
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主要表现为色素脱失、色素沉着及掌跖过度角化，具此三联症者72例（7．35％）。
The main manifestation was hypopigment, hyperpigment, and palmoplantar Hyperkeratosis. Triad cases happened in 72 patients (7.35%).
本文报告了一例罕见的遗传性掌跖皮肤角化病—遗传性残毁性角化瘤，并与各种掌跖皮肤角化症、断肢症的鉴别进行了讨论。
This paper is reported a rare case of palmoplanter keratoma hereditaria-keratoma hereditaria mutilans and differential diagnosis with various palmoplantar keratodermas and dactylolysis are discussed.
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