1979年,托瑞米芬(toremifene)是由芬兰Famos研究组开发研制的新一代抗雌激素抗肿瘤药物,并于1988年在芬兰首次上市[1],托瑞米芬是非甾体类三苯乙烯的衍生物,其相...
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托瑞米芬/药理学 Toremifene/pharmacology
Selective estrogen receptor modulators, such as tamoxifen, toremifene and raloxifene, are frequently used in treatment and prevention of breast cancer in women.
选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬、托瑞米芬广泛用于治疗妇女乳腺癌且有很好疗效。
参考来源 - 选择性雌激素受体调节剂对小鼠学习记忆功能的损伤作用及机理研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
托瑞米芬（Toremifene）为非类固醇类三苯乙烯衍生物。与雌激素受体结合，可产生雌激素样或抗雌激素作用，或同时产生两种作用，这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。一般来说，非类固醇三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表现为抗雌激素作用，在小鼠身上表现为雌激素样作用。绝经后乳腺癌患者应用本品后引致血清总胆固醇和低密度脂蛋白中毒下降。本品与雌激素竞争性地与乳腺癌细胞浆内雌激素受体结合，阻止雌激素诱导的癌细胞DNA的合成及增殖。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，托瑞米芬在3类致癌物(对人类致癌性尚未归类 )清单中。
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