生物通报道：慢病毒载体（lentiviral vectors）是一种基因治疗的极具前途的新的基因转移系统，来自美国洛杉机南加州大学化学工程与材料学系，以及加州理工大学生物学系的研究人...
基于742个网页-相关网页
靶向人VEGF165的SiRNA慢病毒的构建和鉴定 关键词]VEGF；慢病毒载体；RNA干扰技术 [gap=1437]Key words:VEGF;lentivirus;RNA interference
基于32个网页-相关网页
慢病毒载体有效转移并感染心肌成纤维细胞_stmopen 关键词】: 慢病毒载体 心肌成纤维细胞 绿色荧光蛋白 基因治疗 [gap=2129]Keywords】: lentiviral vectorcardiac fibroblastGFPgene therapy
基于30个网页-相关网页
...技术；动物；慢病毒载体；精原干细胞；锌指核酸酶；RNA干扰 [gap=762]Key words: transgenic technology; animal; lentivectors; spermatogonial stem cells; zinc-finger nucleases; RNA interference ..
基于20个网页-相关网页
Lentivirus vector is a kind of hopeful transgenic vector which can infect non-dividing cells. The exogenous gene can achieve a sustained expression by the stable integration of lentivirus vector into host cell genome.
慢病毒载体作为一种基因转移载体目前被广泛应用,它可感染非分裂细胞,并可将目的基因整合至靶细胞基因组而长期表达。
参考来源 - CD36短发夹RNA干扰重组慢病毒抑制大鼠肺泡巨噬细胞LObjective To construct the Has-miR-129 lentiviral expression vector and observe the transfection efficiency of the lentiviral vector.
目的构建Has-miR-129慢病毒表达载体,观察慢病毒载体转染效率。
参考来源 - Has·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
目的尝试利用腺病毒介导慢病毒载体的细胞感染以提高转染效率。
Purpose To test the hypothesis that adenovirus may improve gene transfer efficiency of lentiviral vector by mediating viral entry.
目的：探讨慢病毒载体在白血病细胞中的基因转导效率，为白血病基因治疗提供关键依据。
Objective to investigate the gene transduction efficiency of lentiviral vector in leukemia cells to provide key basis for leukemia gene therapy.
目的：探讨慢病毒载体在白血病细胞中的基因转导效率，为白血病基因治疗提供关键依据。
Abstract: Objective to investigate the gene transduction efficiency of lentiviral vector in leukemia cells to provide key basis for leukemia gene therapy.
应用推荐