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性掌跖角化病

网络释义

  NEPPK

...常染色体显型弥漫性掌跖角化病家系,弥漫性掌跖角化病 又被分为表皮松解性掌跖角化病(EPPK)和非表皮松解性掌跖角化病NEPPK)。

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  diffuse palmoplantar keratoderma

...卷04期 关键词: 掌跖角化病; 非表皮松解; 弥漫性; 摘要: 性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma,DPPK)是先天性掌跖角化病中最为常见的常染色体显性遗传类型,又分..

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  DPPK

...病; 非表皮松解; 弥漫性; 摘要: 性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratoderma,DPPK)是先天性掌跖角化病中最为常见的常染色体显性遗传类型,又分..

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短语

弥漫性掌跖角化病 diffuse palmoplantar keratodermia ; diffuse palmoplantar keratoderma ; DPPK

表皮松解性掌跖角化病 Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris ; Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma ; EPPK

水源性掌跖角化病 aquagenic palmoplantar keratoderma

又称遗传性掌跖角化病 hereditary palmoplantar hyperkeratosis

先天性掌跖角化病 hereditary palmoplantar keratoderma

遗传性掌跖角化病 hereditary palmoplantar hyperkeratosis

移行性掌跖角化病 keratosis palmoplantaris migrans

后天性掌跖角化病[皮肤角化病] Acquired keratosis palmaris et plantaris

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有道翻译

性掌跖角化病

Palmoplantar keratosis

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双语例句

  • 结论:蛋白9基因G485A突变导致该系发生弥漫掌跖角化病的原因。

    Conclusion the mutation G485A found in keratin 9 gene is the disease-causing mutation in the diffuse palmoplantar keratoderma family.

    youdao

  • 本文报告了一例罕见遗传性掌皮肤角化病—遗传残毁角化瘤,各种掌跖皮肤角化症、断肢症的鉴别进行了讨论。

    This paper is reported a rare case of palmoplanter keratoma hereditaria-keratoma hereditaria mutilans and differential diagnosis with various palmoplantar keratodermas and dactylolysis are discussed.

    youdao

  • 本文回顾分析了阿维A酯治疗91皮肤银屑、毛发红糠疹掌跖角化病等)疗效不良反应

    The effect and adverse drug reactions(ADRs )of etretinate in 91patients with keratinization, including psoriasis, pityriasis rubra pilaris, ichthyosis were analyzed retrospectively.

    youdao

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